醫學新知
帶你認識罕病EGPA: 如何平衡病情與安全使用類固醇？
2026/10/24
嗜酸性肉芽腫性多血管炎（Eosinophilic Granulomatosis with Polyangiitis, EGPA）是一種罕見的系統性自身免疫疾病，早期症狀與哮喘、鼻敏感或鼻竇炎相似，容易被忽略或誤診。1
鄧因棋醫生 – 風濕病科專科醫生
張小姐 – 嗜酸性肉芽腫性多血管炎患者
💊口服類固醇（Oral Corticosteroids, OCS）是控制EGPA活躍期病情的重要治療藥物，有助迅速控制炎症及緩解病情；但長期或累積使用OCS亦可能會增加副作用風險。2,3 到底如何在控制症狀與減少副作用之間取得平衡？
EGPA患者張小姐將分享由反覆發病到最終確診的抗病經歷；風濕病科專科醫生鄧因棋醫生亦會進一步講解EGPA的診斷挑戰，以及安全使用口服類固醇的重要性。👩🏻⚕️🩺
以上內容由阿斯利康（香港）贊助。資訊僅供學術分享或參考之用，並不代表其他醫生及醫護專業人員的意見。有關您的個人健康或治療情況，請向您的醫護人員查詢
參考資料：
1. White JPE, et al. Eosinophilic granulomatosis with polyangiitis: A review. Autoimmun Rev. 2023;22(1):103219.
2. Blanco R, et al. Expert review and recommendations on the diagnosis and therapeutic management of eosinophilic granulomatosis with polyangiitis. Front Immunol. 2026;17:1785849.
3. Guntur VP, et al. Benralizumab as a steroid-sparing treatment option in eosinophilic granulomatosis with polyangiitis. J Allergy Clin Immunol Pract. 2021;9(3):1186-1193.e1.
熱門文章
2025/05/09
2024/04/18
2024/04/15
2024/04/12
2024/04/12